1-(4-溴苯基)咪唑

288-32-4

5467-74-3

10040-96-7

向10 mL圆底烧瓶中加入磁力搅拌子、咪唑（59 mg，0.5 mmol）、4-溴苯硼酸（1.0 mmol）、硫化亚铜（4 mg，0.025 mmol）和甲醇（2 mL），随后加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TMEDA，0.075 mL，0.5 mmol）。用橡胶隔膜密封烧瓶，并插入18号针头以允许空气进入反应体系，同时防止混合物污染。将反应混合物在400至600 rpm的转速下搅拌适当时间。反应完成后，用乙酸乙酯（2×15 mL）萃取反应混合物。合并有机层，用饱和乙二胺四乙酸二钠盐水溶液（15 mL）洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。减压浓缩去除溶剂，残余物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷-乙酸乙酯）纯化，得到目标产物1-(4-溴苯基)咪唑。产物结构通过1H NMR、13C NMR、高分辨质谱（HRMS）及熔点（若为固体）进行表征。

参考文献：

[1] Synthesis, 2008, # 5, p. 795 - 799

[2] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 5, p. 606 - 617

[3] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 21, p. 4891 - 4900

[4] Catalysis Communications, 2018, vol. 109, p. 38 - 42

[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 38, p. 7794 - 7798