2-苯基嘧啶
2-苯基嘧啶 性质
| 熔点 | 37.0 to 41.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 100°C/5mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.106±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 酸度系数(pKa) | 1.00±0.13(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | 1S/C10H8N2/c1-2-5-9(6-3-1)10-11-7-4-8-12-10/h1-8H |
| InChIKey | OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1ccc(cc1)-c2ncccn2 |
2-苯基嘧啶 用途与合成方法
1722-12-9
98-80-6
7431-45-0
以2-氯嘧啶和苯硼酸为原料合成2-苯基嘧啶的一般步骤：在干燥的反应瓶中依次加入2-氯嘧啶（0.50 g，4.37 mmol）、苯硼酸（0.69 g，5.68 mmol）、碳酸钠（Na2CO3，0.92 g，8.70 mmol）、二氯化钯（PdCl2，38.7 mg，0.22 mmol）和1,4-双(二苯基膦)丁烷（dppb，92.9 mg，0.22 mmol）。用氮气置换反应体系中的空气，持续10分钟，随后加入预先脱气的甲苯（12 mL）、水（6 mL）和乙醇（2 mL）的混合溶剂。将反应混合物在100℃下搅拌反应20小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤，滤液在减压下浓缩以除去挥发性溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为10%乙醚/二氯甲烷的混合溶剂，最终得到白色固体产物，收率为65%。产物的光谱数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 23, p. 4376 - 4380
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 91, p. 14129 - 14132
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 17, p. 2756 - 2760
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259,12
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |
2-苯基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | P1945 | 2-苯基嘧啶 | 7431-45-0 | 200mg | 960 |
| 2024-01-16 | P1945 | 2-苯基嘧啶 | 7431-45-0 | 1G | 2990 |
