7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
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7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 性质
| 熔点 | 198 °C |
|---|---|
| 沸点 | 406.5±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.77±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H15N3O/c18-14-12-6-7-17(9-13(12)15-10-16-14)8-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,10H,6-9H2,(H,15,16,18) |
| InChIKey | NBOPLUXBZUJFHI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1NC(=O)C2CCN(CC3=CC=CC=C3)CC=2N=1 |
7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 用途与合成方法
3473-63-0
52763-21-0
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62458-96-2
在25℃条件下，向甲醇钠（25wt％甲醇溶液，67.6mL，296mmol）和甲醇（70mL）的混合溶液中依次加入醋酸甲脒（11.00g，106mmol）及1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐（25.16g，84mmol）。将反应混合物于25℃持续搅拌20小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，加入水（90mL），随后缓慢滴加乙酸（6.05mL，106mmol），并于25℃继续搅拌3小时。通过减压蒸馏去除大部分甲醇，浓缩反应混合物。过滤所得悬浮液，收集固体产物，用水洗涤后，于真空下干燥，得到7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮（16.10g，收率79%）为白色固体。LC/MS分析显示：m/z 242.06（[M+H]+），保留时间0.598分钟（方法12）。1H-NMR（500MHz，CDCl3）δ12.61（宽单峰，1H），7.99（单峰，1H），7.38-7.26（多重峰，5H），3.73（多重峰，2H），3.50（多重峰，2H），2.74（多重峰，2H），2.66（多重峰，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 160 - 167
[2] Patent: WO2009/158396, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 18, p. 5019 - 5024
[4] Patent: US2008/275052, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45
7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW026245896205 | 7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 | 62458-96-2 | 25g | 1648 |
| 2026-09-15 | XW026245896204 | 7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 | 10g | 845 |
