7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶
7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶
![7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/192869-80-0.gif)
7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 396.6±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.273±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.22±0.20(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 用途与合成方法
![7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮](/CAS/GIF/62458-96-2.gif)
62458-96-2
![7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶](/CAS/GIF/192869-80-0.gif)
192869-80-0
以7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮（3.00g，12.4mmol）为原料，在室温下将其溶于甲苯（40mL）中。向该溶液中依次加入三氯氧化磷（2.28g，14.9mmol）和Hunig碱（1.28g，9.92mmol），随后将反应体系加热至100℃并维持30分钟。反应完成后，冷却至室温。将反应混合物用200mL饱和碳酸氢钠水溶液和200mL碎冰淬灭，室温下搅拌1小时。随后，用二氯甲烷（100mL×4）进行萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到3.32g 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶（69B），为深棕色油状物，产率约100%。该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。HPLC保留时间：0.95分钟。质谱（MH+）m/z：260。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/42537, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 18, p. 5019 - 5024
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 160 - 167
[4] Patent: WO2009/158396, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[5] Patent: WO2005/66171, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60
7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-12 | XW0219286980003 | 7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶 | 192869-80-0 | 250mg | 181 |
