3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇
3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇
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3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 性质
| 熔点 | 109-110 °C |
|---|---|
| 沸点 | 353.3±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.649±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.02±0.12(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 53472-18-7(CAS DataBase Reference) |
3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 用途与合成方法
578-66-5
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53472-18-7
4.1.16 5-溴-8-氨基喹啉（21）的合成：将8-氨基喹啉（1.0g，6.94mmol）溶解于46.0mL乙腈中，分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，第一份605mg，3.40mmol）。反应混合物于25℃搅拌15分钟后，加入第二份NBS（667mg，3.75mmol）。继续在25℃下搅拌反应混合物。反应完成后，减压蒸发除去溶剂，残余物用乙酸乙酯（EtOAc）溶解，并用去离子水（3×50mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂：10%乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化残余物，得到5-溴喹啉-8-胺，为黄色无定形固体，收率51%。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.76（d，1H，J=6.0Hz），8.43（d，1H，J=9.0Hz），7.56（d，1H，J=12.0Hz），7.48（q，1H，J=3.0Hz），6.80（d，1H，J=6.0Hz）；ESI-MS m/z 222.9 [M+H]+。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 290 - 320
[2] Patent: EP3401309, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0859
[3] Patent: WO2010/30722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Patent: WO2016/77240, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 90; 104
3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025347218705 | 5-溴喹啉-8-胺 | 53472-18-7 | 25G | 1576 |
| 2026-09-15 | XW025347218704 | 5-溴喹啉-8-胺 | 53472-18-7 | 10G | 745 |
