2-噻吩甲酰乙酸乙酯
2-噻吩甲酰乙酸乙酯 性质
| 熔点 | 24 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 130°C/0.3mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.212±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.5400 to 1.5440 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.79±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色或无色至浅黄色至浅橙色 |
| CAS 数据库 | 13669-10-8(CAS DataBase Reference) |
2-噻吩甲酰乙酸乙酯 用途与合成方法
88-15-3
105-58-8
13669-10-8
以2-乙酰噻吩和碳酸二乙酯为原料合成3-氧代-3-噻吩-2-基-丙酸乙酯的一般步骤：在氮气保护下，室温条件下，用无水己烷（2×250 mL）洗涤氢化钠（60%矿物油中的分散体，100 g，2.5 mol）。随后，在搅拌下加入无水四氢呋喃（THF，340 mL），接着在20分钟内滴加2-乙酰基噻吩（136 mL，1.25 mol）的无水THF（340 mL）溶液。将反应混合物缓慢升温至35℃，维持30分钟。之后，在1小时内缓慢加入碳酸二乙酯（305.5 mL，2.5 mol）的无水THF（660 mL）溶液。反应继续1小时后，将混合物冷却至0-10℃，用水（475 mL）淬灭反应，并加入冰醋酸（145 mL）。搅拌20分钟后，将混合物恢复至室温。分离有机层，水层用乙酸乙酯（3×200 mL）萃取。合并有机相，用盐水（2×200 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。得到3-氧代-3-噻吩-2-基-丙酸乙酯，为粗制深橙色油状物，产率98%（242.8 g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/24708, 2004, A2. Location in patent: Page 18-19
[2] Patent: WO2009/158380, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 9, p. 3417 - 3427
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 6, p. 1910 - 1915
[5] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 82 - 89
2-噻吩甲酰乙酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | E1073 | 3-氧代-3-(2-噻吩基)丙酸乙酯 | 13669-10-8 | 200mg | 120 |
| 2026-06-06 | E1073 | 3-氧代-3-(2-噻吩基)丙酸乙酯 | 13669-10-8 | 1g | 310 |
