2,6-二甲基-4-氰基吡啶
2,6-二甲基-4-氰基吡啶 性质
| 熔点 | 80-82℃ |
|---|---|
| 沸点 | 229℃ |
| 密度 | 1.05 |
| 闪点 | 92℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 3.30±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C8H8N2/c1-6-3-8(5-9)4-7(2)10-6/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | TXBLTSMCEXEFMI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(cc(C)n1)C#N |
2,6-二甲基-4-氰基吡啶 用途与合成方法
557-21-1
5093-70-9
39965-81-6
以氰化锌和4-溴-2,6-二甲基吡啶为原料合成2,6-二甲基-4-氰基吡啶的一般步骤如下： 方案4，步骤A：在氮气保护下，将氰化锌（3.82 g，31.9 mmol）加入到含有4-溴-2,6-二甲基吡啶（5.09 g，26.5 mmol）的DMF（40 mL）溶液中。通过氮气鼓泡对搅拌中的悬浮液脱气15分钟后，加入四（三苯基膦）钯（0）（1.54 g，1.33 mmol）。将反应混合物在120℃下加热5.5小时，随后冷却至室温并用EtOAc（150 mL）稀释。通过滤纸过滤去除固体，滤饼用EtOAc（50 mL）洗涤。合并有机滤液和洗涤液，依次用15% NH3水溶液（2×50 mL）、水（50 mL）和饱和NaCl水溶液洗涤。有机相用Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到淡黄色固体。粗产物通过硅胶快速色谱法纯化，洗脱剂为梯度比例的己烷/乙酸乙酯（9:1至1:1）。合并纯化后的色谱级分，减压浓缩，得到2,6-二甲基-4-氰基吡啶（2.79 g，收率77%）。 1H NMR（CDCl3）：δ 2.61（s，6H），7.21（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/27343, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35
[2] Patent: WO2017/27345, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 34-35
[3] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 13, p. 7040 - 7044
安全信息
| 危险类别码 | 36 |
|---|---|
| 安全说明 | 26 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 |
2,6-二甲基-4-氰基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023996581603 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶 | 39965-81-6 | 1g | 344 |
| 2026-09-15 | XW023996581602 | 2,6-二甲基-4-氰基吡啶 | 39965-81-6 | 250mg | 150 |
