(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇

英文名称:(S)-(+)-2-(N-MethylaMino)-3-phenylpropanol
CAS号:84773-29-5
分子式:C10H15NO
分子量:165.23
EINECS号:
Mol文件:84773-29-5.mol
(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 结构式

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 性质

熔点 68-70℃
沸点 294.9±20.0 °C(Predicted)
密度 1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 14.75±0.10(Predicted)
外观 白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation) Consistent with structure

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 用途与合成方法

生产方法 
2-BOC-(S)-甲胺基-3-苯基-1-丙醇

264128-49-6

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇

84773-29-5

以2-Boc-甲胺基-3-苯基-1-丙醇为原料合成(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇的一般步骤: M:酸不稳定保护基的脱保护(版本1) 将5 mmol原料溶于湿三氟乙酸-二氯甲烷混合物(1:1,v/v)中,搅拌反应4-7小时。反应完成后,蒸发去除反应混合物中的溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷中,再次蒸发以彻底去除残余的三氟乙酸。此溶解-蒸发过程重复三次以确保完全去除酸。最后,通过柱色谱法(使用二氯甲烷-戊烷梯度洗脱,氨基固定相)纯化残余物,得到目标产物。 b)(S)-2-甲基氨基-3-苯基-丙-1-醇(Ib)的合成 按照通用方法M,将化合物Ia进行脱保护反应,成功得到化合物Ib,产率为77%(630 mg,3.8 mmol)。质谱(MS-ESI)分析显示m/z 166([M + H]+,100%)。元素分析结果与理论值相符:计算值(%):C 72.69,H 9.15,N 8.48;实测值(%):C 72.66,H 9.13,N 8.47。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/52970, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 68; 71

安全信息

危险品运输编号UN3259
危险等级8
海关编码2922190090

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-10-12 XW028477329502 (S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 84773-29-5 250MG 157
2026-10-12 XW028477329501 (S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 84773-29-5 100MG 73

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中文名称:(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文名称:(S)-(+)-2-(N-MethylaMino)-3-phenylpropanol
CAS:84773-29-5
纯度:97%
包装信息:1g
备注:生化试剂
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中文名称:(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文名称:(S)-2-(Methylamino)-3-phenylpropan-1-ol
CAS:84773-29-5
纯度:97%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
备注:BD230944
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英文名称:(S)-2-(METHYLAMINO)-3-PHENYLPROPAN-1-OL
CAS:84773-29-5
纯度:95% HPLC
包装信息:1g;5g;10g;25g;100g
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中文名称:(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文名称:yihebio
CAS:84773-29-5
纯度:98% HPLC
包装信息:25g;100g;1kg
备注:酸酐/咔唑/中间体
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产品介绍:
中文名称:(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文名称:N-Me-L-Phe-Ol
CAS:84773-29-5
纯度:95-98%
包装信息:5KG;1KG

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上海皓鸿生物医药科技有限公司 2026-10-10
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