ML-265
中文名称:ML-265
英文名称:6-[(3-aMinophenyl)Methyl]-4,6-dihydro-4-Methyl-2-(Methylsulfinyl)-5H-Thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5-one
CAS号:1221186-53-3
分子式:C17H16N4O2S2
分子量:372.46
EINECS号:
Mol文件:1221186-53-3.mol
ML-265 性质
| 沸点 | 711.6±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.58±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥37.3 mg/mL;不溶于乙醇;不溶于水 |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.33±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C17H16N4O2S2/c1-20-13-7-14(25(2)23)24-16(13)12-8-19-21(17(22)15(12)20)9-10-4-3-5-11(18)6-10/h3-8H,9,18H2,1-2H3 |
| InChIKey | ZWKJWVSEDISQIS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)N(CC2=CC=CC(N)=C2)N=CC2C3SC(S(C)=O)=CC=3N(C)C1=2 |
ML-265 用途与合成方法
TEPP-46 (ML265, CID-44246499, NCGC00186528)是一种有效的PKM2激活剂,AC50为92 nM。相对于PKM1、PKR和PKL,对PKM2具有高选择性。
| Target | Value |
|
PKM2
() |
ML265在体外有效地激活PKM2,AC50为92 nM,其选择性比对其他3种丙酮酸激酶亚型高。ML265结合在PKM2同源四聚体的二聚体-二聚体交界面。它能在过矾酸钠处理过的细胞裂解液中激活PKM2 (过矾酸钠可抑制PKM2活性)。在低氧条件下,ML265显著地增长H1299细胞的倍增时间,但在常氧情况下无此作用。
在体内,ML265具有有效的血药浓度,在24小时内都能在血液中维持高浓度。ML265具有良好的口服生物利用度、低清除率、长半衰期和良好的分布容积。在7周龄的小鼠移植瘤模型(H1299小鼠移植瘤)中,ML265激活PKM2能够显著地减小肿瘤大小、降低肿瘤的发生,而没有明显的急性毒性。
ML-265 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S7302 | ML-265 | 1221186-53-3 | 10mM(1mL in DMSO) | 1203.93 |
| 2026-07-06 | S7302 | ML-265 | 1221186-53-3 | 5mg | 1203.93 |
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中文名称:ML-265
英文名称:TEPP46; ML265
CAS:1221186-53-3
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最新发布供应信息
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2026-07-27
6-(3-氨基苄基)-4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)-4H-噻吩并[2',3':4,5]吡咯并[2,3-d]哒嗪-5(6H)-酮
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2026-07-08