2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸

英文名称:Benzoic acid, 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-
CAS号:1001401-62-2
分子式:C9H7N3O2
分子量:189.17
EINECS号:
Mol文件:1001401-62-2.mol
2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 结构式

2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 性质

沸点 416.4±47.0 °C(Predicted)
密度 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at room temperature
酸度系数(pKa) 2.90±0.36(Predicted)
外观 浅黄色至棕色固体

2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-碘苯甲酸

88-67-5

1,2,3-三氮唑

288-36-8

2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸

1001401-62-2

1. 在氮气保护下,向100 mL单颈圆底烧瓶中依次加入1,2,3-三唑(0.7 mmol)、2-碘苯甲酸(1.0 mmol)、碳酸铯(2.36 g,7.20 mmol)、反式-N,N'-二甲基-1,2-环己烷二胺(0.10 g,0.75 mmol)、碘化亚铜(0.08 g,0.40 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(18 mL)。 2. 将反应混合物逐渐升温至100℃,并在该温度下搅拌反应4小时。 3. 反应完成后,冷却至室温,用自来水稀释反应混合物。 4. 用乙酸乙酯(200 mL × 2)萃取水层。 5. 合并有机层,用无水硫酸钠干燥。 6. 减压蒸发滤液,得到粗产物。 7. 通过柱色谱法纯化粗产物,使用二氯甲烷/甲醇(v/v = 30/1)作为洗脱剂,得到2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(黄色固体,0.511 g,收率67%)。

参考文献:

[1] Patent: CN106674207, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0217-0220

[2] Patent: WO2012/89606, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46

[3] Patent: WO2016/100157, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 30; 31

[4] Patent: WO2016/85784, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

[5] Patent: WO2016/100161, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 32

安全信息

海关编码2933998090

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