(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
中文名称:(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称:tert-butyl (2-broMothiophen-3-yl)carbaMate
CAS号:21483-64-7
分子式:C9H12BrNO2S
分子量:278.17
EINECS号:
Mol文件:21483-64-7.mol
(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 65-70°C |
|---|---|
| 沸点 | 276.4±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.510±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.77±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C9H12BrNO2S/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-5-14-7(6)10/h4-5H,1-3H3,(H,11,12) |
| InChIKey | UCPJQSLSJLTVND-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccsc1Br |
(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
19228-91-2
21483-64-7
以叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯为原料合成(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：按照WO2005070916中所述方法，将N-溴代琥珀酰亚胺（4.73g，26.70mmol）分批加入叔丁基-N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯（5.32g，26.70mmol）在二氯甲烷（260mL）中的沸腾溶液中。在剧烈搅拌下完成添加后，将加热浴温度升至65℃并维持20分钟，随后让反应混合物冷却至室温。用水洗涤反应混合物，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过快速柱层析（硅胶60，230-400目，洗脱剂比例为4:1的己烷:乙酸乙酯）纯化，得到透明油状产物，静置后结晶（7.24g，收率97%）。
参考文献：
[1] Patent: US9255096, 2016, B1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: US2006/154875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 12
[3] Patent: US2014/121198, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0790; 0792
[4] Patent: WO2016/144848, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: WO2016/144846, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61
(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022148364703 | (2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 21483-64-7 | 1g | 415 |
| 2026-09-15 | XW022148364702 | (2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 21483-64-7 | 250mg | 196 |
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产品介绍：
英文名称：tert-butyl (2-bromothiophen-3-yl)carbamate
CAS：21483-64-7
包装信息：1g;1kg
备注：97%以上纯度
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中文名称：(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称：tert-Butyl (2-bromothiophen-3-yl)carbamate
CAS：21483-64-7
纯度：97%
包装信息：100mg;250mg;1g;5g;25g
备注：BD232083
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英文名称：tert-butyl (2-broMothiophen-3-yl)carbaMate
CAS：21483-64-7
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英文名称：3-(Boc-amino)-2-bromothiophene
CAS：21483-64-7
纯度：97%
包装信息：250MG
备注：762644-250MG
最新发布供应信息
21483-64-7;(2-溴噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯;tert-butyl (2-broMothiophen-3-yl)carbaMate
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2026-08-28
