5-溴-7-碘-1H-吲唑

英文名称:1H-Indazole, 5-bromo-7-iodo-
CAS号:953410-86-1
分子式:C7H4BrIN2
分子量:322.93
EINECS号:
Mol文件:953410-86-1.mol
5-溴-7-碘-1H-吲唑 结构式

5-溴-7-碘-1H-吲唑 性质

沸点 410.4±30.0 °C(Predicted)
密度 2.421±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) 10.78±0.40(Predicted)
外观 浅棕色至卡其色 固体
InChI InChI=1S/C7H4BrIN2/c8-5-1-4-3-10-11-7(4)6(9)2-5/h1-3H,(H,10,11)
InChIKey GEPPVMLPAUPZTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C2=C(C=C(Br)C=C2I)C=N1

5-溴-7-碘-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
2-甲基-4-溴-6-碘苯胺

922170-67-0

5-溴-7-碘-1H-吲唑

953410-86-1

在0℃及氮气保护下,向4-溴-2-碘-6-甲基苯胺(6.31g,20.29mmol)和乙酸钾(2.386g,24.35mmol)的氯仿(100mL)溶液中缓慢滴加乙酸酐(6.209g,60.87mmol)。反应混合物于室温下搅拌1小时。随后,将反应体系升温至60℃,加入亚硝酸叔丁酯(10.3g,0.1mol),并于60℃下搅拌过夜。反应完成后,将混合物用水稀释,并用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将所得残余物溶于甲醇与6N盐酸(体积比1:1)的混合溶液中,室温搅拌5小时。反应液用10N氢氧化钠水溶液调节至碱性,再次用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并有机层,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法纯化残余物,以石油醚/乙酸乙酯(100:10:1)为洗脱剂,得到5-溴-7-碘-1氢-吲唑(3.73g,收率57.1%)为浅黄色固体。LC/IVIS(ESI)m/z:323(M+H)+。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 334 - 337

[2] Patent: WO2018/160889, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 638; 639; 640

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