1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/956010-88-1.gif)
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈 性质
| 沸点 | 397.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.78±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈 用途与合成方法
![3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](/CAS/GIF/956010-87-0.gif)
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![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈](/CAS/GIF/956010-88-1.gif)
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以3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶为原料合成1H-吡唑[3,4-b]吡啶-3-腈的一般步骤：将3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶（500mg，2.67mmol）悬浮于33%氨水溶液（10mL）中。将混合物置于密封管中，使用微波加热至140℃，维持10分钟。反应完成后，蒸发挥发物。向残余物中加入乙酸乙酯（100mL）和叔丁基甲基醚（25mL），并将混合物加热至70℃。趁热过滤混合物，残余物用叔丁基甲基醚洗涤。合并滤液并蒸发，得到1H-吡唑[3,4-b]吡啶-3-腈，为浅黄色固体（389mg，收率90%），产物中含有微量相应的伯酰胺。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ7.47（dd，J = 8.2,4.5Hz，1H），8.46（dd，J = 8.2,1.5Hz，1H），8.73（dd，J = 4.5,1.5Hz，1H），15.02（br s，1H）；13C NMR（125MHz，DMSO-d6）：δ113.5,115.5,116.9,119.6,128.7,150.9,151.0确认。高分辨质谱（HRMS）分析结果：计算值C7H4N4 [M]+：144.0436；实测值：144.0430。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1197 - 1200
[2] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 34, p. 5597 - 5601
[3] Patent: US2010/113507, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Patent: US2010/4235, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0295601088102 | 1H-吡唑[3,4-B]吡啶-3-腈 | 956010-88-1 | 250MG | 73 |
| 2026-09-15 | XW0295601088101 | 1H-吡唑[3,4-B]吡啶-3-腈 | 956010-88-1 | 100MG | 38 |
