4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯
中文名称:4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯
英文名称:Tert-Butyl 4-(bromomethyl)phenylcarbamate
CAS号:239074-27-2
分子式:C12H16BrNO2
分子量:286.16
EINECS号:
Mol文件:239074-27-2.mol
4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 110-120 °C |
|---|---|
| 沸点 | 309.7±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.376±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.49±0.70(Predicted) |
4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
144072-29-7
239074-27-2
以BOC-4-氨基苄醇为原料合成N-Boc-4-(溴甲基)苯胺的一般步骤:向1L圆底烧瓶中加入(4-羟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(22.3g,0.10mol,来源于实施例2pp至2oo的步骤1)、二氯甲烷(400mL)和三苯基膦(31.5g,0.12mol)。将混合物冷却至0℃后,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(19.6g,0.11mol)。将反应混合物逐渐升温至室温并在氮气保护下搅拌1小时。反应完成后,将混合物转移至大烧瓶中,缓慢加入己烷直至溶液出现浑浊。通过硅胶柱(300g)进行纯化,使用1:9的乙酸乙酯:己烷作为洗脱剂。收集目标馏分并浓缩,得到(4-溴甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(12.8g,0.057mol,收率57%),为白色固体,经1H NMR确认纯度满足下一步反应要求:1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.00(s,1H),7.52(d,2H),7.04(d,2H),4.56(s,2H),1.40(s,9H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9354 - 9370
[2] Patent: WO2006/31806, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826
4-(溴甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW23907427201 | N-BOC-4-(溴甲基)苯胺 | 239074-27-2 | 5G | 1098 |
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中文名称:N-Boc-4-(溴甲基)苯胺
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CAS:239074-27-2
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