2-氯-3-硝基吡嗪

英文名称:2-CHLORO-3-NITROPYRAZINE
CAS号:87885-43-6
分子式:C4H2ClN3O2
分子量:159.53
EINECS号:
Mol文件:87885-43-6.mol
2-氯-3-硝基吡嗪 结构式

2-氯-3-硝基吡嗪 性质

沸点 283℃
密度 1.600
闪点 125℃
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) -5.91±0.10(Predicted)
外观 无色至浅黄色液体

2-氯-3-硝基吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
2-Pyrazinamine, 3-chloro-N-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-

86536-74-5

2-氯-3-硝基吡嗪

87885-43-6

以化合物(CAS:86536-74-5)为原料合成2-氯-3-硝基吡嗪的一般步骤如下:将间氯过苯甲酸(8.0g,0.46mmol,85%)溶于二氯甲烷(100mL)中,冷却至-5℃。在此温度下,缓慢加入S,S-二甲基-N-(2-吡嗪基)硫亚胺的二氯甲烷溶液(5.36g,0.028mmol,溶于30mL二氯甲烷),控制加入速率使反应温度不超过0℃,加料过程持续1小时。加料完成后,将反应混合物在0℃下继续搅拌40分钟。随后,在0℃下加入二甲基硫醚的二氯甲烷溶液,迅速处理得到橙色澄清溶液。将该溶液冷却至-78℃,然后通入臭氧直至橙色溶液变为无色。反应完成后,用二碳酸钠溶液淬灭反应,然后用二氯甲烷萃取三次。合并有机相,浓缩得到粗产物。粗产物通过快速色谱法纯化,得到2-氯-3-硝基吡嗪(0.5g,产率:7%)。1H NMR(DMSO-d6)数据符合目标产物结构。

参考文献:

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 4, p. 947 - 950

[2] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[3] Patent: WO2011/5759, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 69

[4] Patent: WO2013/78254, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00349

2-氯-3-硝基吡嗪 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 XW028788543602 2-氯-3-硝基吡嗪 87885-43-6 250MG 335
2025-12-22 XW028788543601 2-氯-3-硝基吡嗪 87885-43-6 100MG 160

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纯度:95%
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陕西西化化学工业有限公司 2026-01-08