坎格雷洛
中文名称:坎格雷洛
英文名称:CANGRELOR
CAS号:163706-06-7
分子式:C17H25Cl2F3N5O12P3S2
分子量:776.36
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:163706-06-7.mol
坎格雷洛 性质
| 沸点 | 979.0±75.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.08 |
| 酸度系数(pKa) | 0.82±0.50(Predicted) |
| InChIKey | PAEBIVWUMLRPSK-NJLALLTJNA-N |
| SMILES | P(O)(=O)(OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O1)N1C=NC2C(NCCSC)=NC(SCCC(F)(F)F)=NC1=2)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O |&1:9,10,12,14,r| |
坎格雷洛 用途与合成方法
2015年6月22日，FDA批准了Medicine´s Company的抗血小板药物坎格雷洛（Cangrelor）注射剂上市，商品名为Kengreal。
坎格雷洛是P2Y12的可逆抑制剂，用于避免成人患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞风险。抗血小板药物最严重风险是出血，甚至危及生命。在坎格雷洛和氯吡格雷临床对照实验中，显示出更能显著降低心肌梗死的发生率，尽管两个组的严重出血事件发生率都比较低，但坎格雷洛组略高于氯吡格雷对照组。
坎格雷洛最早由英国的一家公司开发，后被阿斯利康收购。2003年Medicine´s Company从阿斯利康手里收购了坎格雷洛的开发权。1994年阿斯利康在我国申请坎格雷洛化合物专利已授权，2009年5月美国的坎格雷洛在我国申请用途专利。
坎格雷洛是P2Y12的可逆抑制剂，用于避免成人患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞风险。抗血小板药物最严重风险是出血，甚至危及生命。在坎格雷洛和氯吡格雷临床对照实验中，显示出更能显著降低心肌梗死的发生率，尽管两个组的严重出血事件发生率都比较低，但坎格雷洛组略高于氯吡格雷对照组。
坎格雷洛最早由英国的一家公司开发，后被阿斯利康收购。2003年Medicine´s Company从阿斯利康手里收购了坎格雷洛的开发权。1994年阿斯利康在我国申请坎格雷洛化合物专利已授权，2009年5月美国的坎格雷洛在我国申请用途专利。
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CAS：163706-06-7
纯度：98% HPLC
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CAS：163706-06-7
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英文名称：CANGRELOR
CAS：163706-06-7
纯度：99%
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