雷西莫特
中文名称:雷西莫特
英文名称:RESIQUIMOD
CAS号:144875-48-9
分子式:C17H22N4O2
分子量:314.38
EINECS号:
Mol文件:144875-48-9.mol
雷西莫特 性质
熔点 | 190-193° |
---|---|
沸点 | 553.6±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.28 |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 在DMSO中的溶解度为10mg/mL,澄清(加热至60°C) |
酸度系数(pKa) | 14.63±0.29(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
最大波长(λmax) | 325nm(lit.) |
Merck | 14,8151 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
InChIKey | BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N |
雷西莫特 用途与合成方法
雷西莫特用于科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 雷西莫特是一种免疫反应调节剂,用作有效的TLR 7/8激动剂。 Resiquimod (R-848, S28463)是一种免疫反应调节剂,用作有效的TLR 7/TLR 8激动剂并可诱导如 TNF-α、IL-6 和 IFN-α 等细胞因子的上调。Resiquimod 可减少 hepatitis C virus (HCV)感染。Phase 2。
Target | Value |
TLR7 | |
TLR8 |
Resiquimod激活免疫细胞,并通过Toll-样受体7(TLR7)-MyD88-依赖性信号通路诱导野生型脾细胞的增殖。 Resiquimod也会调节树突细胞以增加巨细胞病毒-和HIV-1-特异性T细胞应答。 Resiquimod诱导髓源性抑制细胞分化为巨噬细胞和树突细胞,并且可以通过减少免疫抑制的MDSCs提高癌症免疫治疗效果。
在野生型小鼠中,Resiquimod (50 nmol, i.p.)诱导IFN-α,TNF-α和IL-12的血清浓度增加,而TLR7-缺失或MyD88-缺失的小鼠不会增加其细胞因子。在过敏性哮喘小鼠模型中,Resiquimod (i.n., 20 μg/小鼠)通过减少Nrf2信号从而减少过敏原诱导的气道反应和炎症。雷西莫特 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-11 | XW14487548902 | 雷西莫特 | 144875-48-9 | 100MG | 604 |
2024-11-11 | XW14487548901 | 雷西莫特 | 144875-48-9 | 25MG | 219 |
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纯度:98% HPLC
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纯度:98% GC
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中文名称:雷西莫特
英文名称:RESIQUIMOD
CAS:144875-48-9
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2024-12-20
144875-48-9雷西莫特99% |结构式|中间体|工艺方法|科研材料|图谱|质量标准
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