1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐是一种离子液体，代替有机溶剂用于酶促酯合成以及其他环境友好的反应。

616-47-7

109-65-9

174501-64-5

在配备回流冷凝器的500 mL三颈圆底烧瓶中，于80℃条件下，将81.89 g（1.0 mol）N-甲基咪唑与128.95 g（1.0 mol）溴丁烷及92.0 g（1.0 mol）六氟磷酸钾混合反应12小时。随后，加入100 mL去离子水，形成双相体系。利用分液漏斗分离不混溶的离子液体层与水相。离子液体层用去离子水（2×50 mL）洗涤，直至水相与0.001 M硝酸银水溶液（AgNO3）无反应。接着，向离子液体中加入二乙醚（2×30 mL），并在分液漏斗中分离。离子液体经真空干燥2小时后，获得无色液体产物，收率为86%。产物通过1H NMR、13C NMR、FTIR及TGA进行表征。1H NMR（300 MHz, DMSO）数据如下：δ 9.05（s, 1H, 咪唑环H），7.77（s, 1H, 咪唑环H），7.65（s, 1H, 咪唑环H），4.16（s, N-CH3），3.8（s, N-甲基），1.8（s, CH2），1.30（s, CH2），0.92（t, 甲基）。13C NMR（300 MHz, DMSO）数据如下：δ 19.2（qt, CH3），32.3（q, CH2），35.69（q, CH2），40.55（tq, N-甲基），48.5（t, N-CH2），120.3（dm, 咪唑环CH），122.5（d, 咪唑环CH），135.4（d, 咪唑环CH）。

参考文献：

[1] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 12, p. 946 - 950

[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2008, vol. 129, # 2, p. 108 - 111

[3] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628

[4] Journal of Molecular Liquids, 2016, vol. 219, p. 661 - 666

[5] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 15, p. 3737 - 3741