4,6-二氯嘧啶-5-乙醛
4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 性质
| 熔点 | 89-91 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); heptane (142-82-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 312.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.470±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -4.49±0.26(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至淡橙色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4Cl2N2O/c7-5-4(1-2-11)6(8)10-3-9-5/h2-3H,1H2 |
| InChIKey | QEBITPOSBYZLCY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=C(CC=O)C(Cl)=N1 |
4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 用途与合成方法
16019-31-1
16019-33-3
以5-烯丙基-4,6-二氯嘧啶为原料合成4,6-二氯嘧啶-5-乙醛的一般步骤如下：在配备磁力搅拌器的50 mL三颈烧瓶中，依次加入20 mL二氯甲烷和4,6-二氯-5-烯丙基嘧啶（5.0 g，0.026 mol），随后加入二甲基亚砜（8 g，0.104 mol）和三乙胺。将反应混合物冷却至-40°C后，通入臭氧（O3）直至反应溶液呈现蓝色，此时停止臭氧通入并切换为氮气（N2）保护，持续30分钟以彻底排除体系中的臭氧。接着，向反应体系中加入硫脲（2.0 g，0.026 mol），并允许反应混合物自然升温至室温。使用淀粉碘化钾试纸检测反应体系，确认无过氧化物存在（试纸不变蓝）。最后，向反应混合物中加入60 mL水，并用二氯甲烷进行两次萃取。该步骤的收率为88%。
参考文献：
[1] Patent: CN108409745, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0040; 0043; 0046; 0048; 0049; 0052
[2] Patent: WO2010/9195, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2010/9207, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Patent: WO2010/9208, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[5] Patent: WO2011/62885, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34
4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021601933301 | 4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 | 16019-33-3 | 1G | 29 |
| 2024-08-19 | XW021601933305 | 4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 | 16019-33-3 | 100G | 1400 |
