3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸
3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 性质
| 熔点 | 149-153° |
|---|---|
| 沸点 | 371.4±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.09±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C11H11NO3/c1-7(2)15-10-4-3-8(11(13)14)5-9(10)6-12/h3-5,7H,1-2H3,(H,13,14) |
| InChIKey | FQGLEMDXDTZJMJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(OC(C)C)C(C#N)=C1 |
3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 用途与合成方法
3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸是一种有用的试剂，用于制备氰环氧二唑取代的氮杂环，作为鞘磷酸受体S1P1和S1P5的保留s1p3的激动剂，用于治疗多发性硬化症及其药代动力学和副作用。双芳基恶二唑作为S1P1受体激动剂的制备剂和SAR。
3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸作为制备鞘氨醇磷酸酯受体S1P1和S1P5的S1P3受体激动剂，用于制备氰基芳基恶二唑基取代的氮杂环的有用试剂，用于治疗多发性硬化及其药代动力学和副作用。联芳基恶二唑作为S1P1受体激动剂的制备和SAR。
213598-11-9
258273-31-3
步骤4：3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸（86）的合成。 向搅拌的3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸甲酯（7.0g，31.5mmol）在乙醇（30mL）和四氢呋喃（30mL）的混合溶剂中的溶液中加入2M氢氧化钠水溶液（20mL，40mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，将混合物真空浓缩以去除有机溶剂。残余物用蒸馏水（100mL）稀释，并用2N盐酸酸化至pH<7。用乙酸乙酯（3×50mL）萃取水相，合并有机层。有机相依次用蒸馏水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤去除干燥剂后，将滤液浓缩得到粗产品。粗产品用10%乙醚/己烷混合溶剂重结晶，过滤收集固体，真空干燥，得到3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸（86）（6g，收率92%）为灰白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[2] Patent: WO2017/4608, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0159
[3] Patent: WO2005/107762, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 194-220
[4] Patent: WO2007/56056, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: WO2005/58848, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47
3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0225827331306 | 3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 | 258273-31-3 | 100G | 1534 |
| 2026-09-15 | XW0225827331305 | 3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 | 258273-31-3 | 25G | 386 |
