4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
![4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/29274-28-0.gif)
4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 性质
| 沸点 | 194.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.61±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.56±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-1-2-8-6-4(5)3-9-10-6/h1-3H,(H,8,9,10) |
| InChIKey | AKWQSKVILVJWPC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NN=CC1=C(Cl)C=CN=2 |
4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 用途与合成方法
![4-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](/CAS/20150408/GIF/924909-17-1.gif)
924909-17-1
![4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶](/CAS/GIF/29274-28-0.gif)
29274-28-0
步骤B：4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的合成：将4-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1.506 g，5.502 mmol）溶解于纯三氟乙酸（TFA，8.478 mL，110.0 mmol）中。反应混合物于75℃搅拌2小时。反应完成后，将混合物浓缩至深黄色油状物，加入甲醇（MeOH）诱导白色沉淀形成。过滤收集沉淀，并用甲醇洗涤。滤液中含有目标产物，将其浓缩为黄色油状物，并于真空下干燥过夜，得到黄色蜡状固体。粗产物在乙酸乙酯（EtOAc）和饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液之间分配。分离有机相和水相，水相用乙酸乙酯（1×）再萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到目标产物4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（0.845 g，100%收率），为黄色固体。低分辨率质谱（APCI正离子模式）m/e 154, 156（M+，氯同位素模式）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/238726, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[2] Patent: WO2009/33084, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: WO2016/4272, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00562
[4] Patent: WO2018/92047, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[5] Patent: WO2014/93383, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00129; 00132
4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H66767 | 4-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶, 98% | 29274-28-0 | 250mg | 2681 |
| 2025-12-22 | XW022927428001 | 4-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 29274-28-0 | 250MG | 30 |
