N -甲基- 4 -硝基-1H -咪唑2 -羧酸乙酯
N -甲基- 4 -硝基-1H -咪唑2 -羧酸乙酯
英文名称:Ethyl 1-methyl-4-nitroimidazole-2-carboxylate
CAS号:109012-23-9
分子式:C7H9N3O4
分子量:199.16
EINECS号:
Mol文件:109012-23-9.mol
N -甲基- 4 -硝基-1H -咪唑2 -羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 128-130° |
|---|---|
| 沸点 | 350.7±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -2.47±0.60(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C7H9N3O4/c1-3-14-7(11)6-8-5(10(12)13)4-9(6)2/h4H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | QGTGFMLXIBQONB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OCC)=O)N(C)C=C([N+]([O-])=O)N=1 |
N -甲基- 4 -硝基-1H -咪唑2 -羧酸乙酯 用途与合成方法
生产方法
30148-21-1
109012-23-9
以1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯为原料合成N-甲基-4-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的一般步骤：将1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯（1.8 g）溶解于浓硫酸（5 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在搅拌下缓慢加入90%硝酸（5 mL），随后将反应混合物逐渐升温至室温，并在-20℃下回流反应1.5小时。反应完成后，将混合物倒入冰（50 mL）中以淬灭反应。用二氯甲烷萃取反应混合物，有机相用无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩，得到粗产物。将粗产物用四氯化碳与乙醇的混合溶剂（1:1，5 mL）进行重结晶，得到白色晶体状的N-甲基-4-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯。产量为1.0543 g，产率为45%。产物结构通过1H NMR（DMSO-d6）和13C NMR（DMSO-d6）进行确认：1H NMR (DMSO-d6): δ 8.61 (s, 1H), 4.33 (q, 2H, J = 6.4 Hz), 3.97 (s, 3H), 1.29 (t, 3H, J = 6.0 Hz); 13C NMR (DMSO-d6): δ 158.2, 145.4, 135.3, 127.4, 62.2, 37.3, 14.5。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/33077, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[2] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 26, p. 6141 - 6146
[3] Patent: US6090947, 2000, A
N -甲基- 4 -硝基-1H -咪唑2 -羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210901223905 | N-甲基-4-硝基-1H-咪唑2-羧酸乙酯 | 109012-23-9 | 10G | 861 |
| 2026-09-15 | XW0210901223904 | N-甲基-4-硝基-1H-咪唑2-羧酸乙酯 | 109012-23-9 | 5G | 431 |
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中文名称：1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯
英文名称：Ethyl 1-methyl-4-nitroimidazole-2-carboxylate
CAS：109012-23-9
纯度：98%
包装信息：5g;10g;100g;500g;
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CAS：109012-23-9
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中文名称：1-甲基-4-硝基咪唑-2-甲酸乙酯
英文名称：Ethyl 1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-2-carboxylate
CAS：109012-23-9
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中文名称：1-甲基-4-硝基咪唑-2-羧酸乙酯
英文名称：Ethyl 1-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazole-2-Carboxylate
CAS：109012-23-9
纯度：98%
包装信息：250mg;1g;5g;25g;100g
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