3-碘-4-甲氧基吡啶
3-碘-4-甲氧基吡啶 性质
| 熔点 | 78 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 271.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.825±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.52±0.18(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H6INO/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | WZAPSURIRLYQEJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=CC(OC)=C1I |
3-碘-4-甲氧基吡啶 用途与合成方法
620-08-6
89640-55-1
以4-甲氧基吡啶为原料合成3-碘-4-甲氧基吡啶的一般步骤如下：在0℃下，向搅拌的2,2,6,6-四甲基哌啶（0.25 mL，1.5 mmol）的四氢呋喃（THF，2-3 mL）溶液中依次加入正丁基锂（约1.6 M的己烷溶液，1.5 mmol）。5分钟后，加入ZnCl2TMEDA复合物（0.13 g，0.50 mmol）。将反应混合物在0℃下继续搅拌15分钟，然后在0-10℃下加入4-甲氧基吡啶（1.0 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时后，加入碘（I2，0.38 g，1.5 mmol）的THF（4 mL）溶液。混合物搅拌过夜后，加入饱和硫代硫酸钠（Na2S2O3）水溶液（4 mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（AcOEt，320 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱液在产品说明书中给出），得到目标产物3-碘-4-甲氧基吡啶。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 17, p. 2196 - 2205
[2] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 37, p. 8373 - 8380
[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 36, p. 4590 - 4594
[4] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 85, p. 12859 - 12862
[5] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 24, p. 7944 - 7960
3-碘-4-甲氧基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW028964055102 | 3-碘-4-甲氧基吡啶 | 89640-55-1 | 1G | 59 |
| 2026-09-15 | XW028964055101 | 3-碘-4-甲氧基吡啶 | 89640-55-1 | 250MG | 28 |
