3,4-二氯苄溴
3,4-二氯苄溴 性质
| 熔点 | 19 °C |
|---|---|
| 沸点 | 115-120 °C (1 mmHg) |
| 密度 | 1.650 |
| 折射率 | 1.605-1.607 |
| 闪点 | 110 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至棕色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| BRN | 742579 |
| InChI | 1S/C7H5BrCl2/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | XLWSBDFQAJXCQX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc(CBr)cc1Cl |
| CAS 数据库 | 18880-04-1(CAS DataBase Reference) |
3,4-二氯苄溴 用途与合成方法
95-75-0
18880-04-1
以3,4-二氯甲苯为原料合成3,4-二氯苄溴的一般步骤：在装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和尾气吸收装置的反应烧瓶中，加入3,4-二氯甲苯（6.4 g，40 mmol）、溴酸钠（2.5 g，16.7 mmol）、溴化钠（3.5 g，33.6 mmol）及1,2-二氯乙烷（30 mL）。加热至回流后，迅速加入引发剂溶液总体积的1/3（0.05 g AIBN和0.05 g BPO溶于10 mL 1,2-二氯乙烷中）。随后，缓慢滴加硫酸（2.5 g浓硫酸用2.5 mL水稀释，相当于25.2 mmol）。滴加完毕后，将剩余的引发剂溶液用于气相色谱分析。反应完成后，将反应混合物冷却至室温。加入饱和亚硫酸氢钠溶液（10 mL），搅拌至红色褪去，静置分层。分离有机相，水相用1,2-二氯乙烷（10 mL×2）萃取两次。合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，干燥后浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化（洗脱剂为石油醚），得到7.7 g 3,4-二氯苄基溴，产率为81%。产物为无色液体。
参考文献：
[1] Patent: CN107098791, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046-0048
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 12, p. 2953 - 2966
[3] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 4, p. 382 - 384
[4] Il Farmaco; edizione scientifica, 1970, vol. 25, # 6, p. 409 - 421
[5] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 43 - 67
安全信息
| 危险品标志 | C,T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-22 |
| 安全说明 | 45-36/37/39-25-61-26 |
| 危险品运输编号 | 1760 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Toxic/Corrosive/Lachrymatory |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-长期危害 类别4 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B |
3,4-二氯苄溴 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | L05254 | 3,4-二氯苄基溴, 98% | 18880-04-1 | 5g | 369 |
| 2026-06-06 | D3700 | 3,4-二氯苄溴 | 18880-04-1 | 5g | 35 |
