基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商
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SB269970 HCl

基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商
SB269970 HCl
SB269970 HCl 性质
  • 储存条件 2-8°C
  • 溶解度 H2O: soluble10mg/mL, clear (warmed to 60 °C)
  • 形态powder
SB269970 HCl 用途与合成方法
  • 生物活性SB269970 HCl是SB-269970的盐酸盐形式,是一种5-HT7受体拮抗剂,pKi为8.3,比作用于其他受体选择性高50倍以上。
  • 体外研究SB-269970 抑制豚鼠海马细胞膜上5-CT刺激的腺苷酸环化酶活性。SB-269970 (0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM和1 μM) 会使5-CT 浓度响应曲线向右移,这种影响与SB-269970浓度相关但对5-CT最大响应没有明显改变 。SB-269970 (1 μM)单独使用对5-HT外流影响甚微。
  • 体内研究SB-269970 (10 mg/kg和30 mg/kg)可以使amphetamine的效果分别明显降低25和27%,对ketamine效果能阻断38% (10 mg/kg)和 30% (30 mg/kg)。SB-269970在野生型小鼠中明显减轻amphetamine诱导的多动症但对5-HT7敲除的小鼠没有影响。与对照组相比系统给药SB-269970 (30 mg/kg)处理可以明显逆转amphetamine造成的 PPI破坏但并不增加PPI本身含量。 SB-269970可以明显逆转MK-801诱导的缺损但对 scopolamine诱导的没有影响。 SB-269970使MK-801诱导的谷氨酸正常化但对皮层中多巴胺的释放没有影响 。SB-269970 (0.5或1 mg/kg)在大鼠Vogel饮水实验,高架十字迷宫试验和小鼠四平板实验中展现出特异的抗焦虑样效果。此外, SB-269970 (5或10 mg/kg)在小鼠强迫游泳和悬尾实验中具有抗抑郁效果。0.3, 1 和3 μg SB-269970具有抗冲突的效果,比diazepam (40 μg)低, 而3 和10 μg SB-269970与imipramine (0.1 μg)相比具有明显的抗不动性效果
  • 特征SB-269970HCl是SB-269970的盐酸盐形式,是一种有效的5-HT 7受体拮抗剂。
安全信息
  • WGK Germany 3
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  • 公司名称:上海皓元医药股份有限公司
  • 联系电话:86-21-58998985
  • 产品介绍: 英文名称:SB-269970 (hydrochloride)
    CAS:261901-57-9
    纯度:>98% 包装信息:1348RMB/10mg 备注:试剂级
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  • 公司名称:上海阿拉丁生化科技股份有限公司
  • 联系电话:021-20337333/400-620-6333
  • 产品介绍: 英文名称:SB269970 HCl
    CAS:261901-57-9
    纯度:0 包装信息:919.2RMB/10MG 备注:试剂级
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  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:609-228-6898
  • 产品介绍: 英文名称:SB-269970 (hydrochloride)
    CAS:261901-57-9
    纯度:>98% 包装信息:1348RMB/10mg 备注:试剂级
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  • 公司名称:湖北巨胜科技有限公司
  • 联系电话:North:027-59599241,18871490274,QQ:1400878000 South:027-59599240,18871490354,QQ:1400868000
  • 产品介绍: 中文名称:(R)-3-((2-(2-(4-甲基哌啶-1-基)乙基)吡咯烷-1-基)磺酰基)苯酚盐酸盐
    CAS:261901-57-9
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  • 公司名称:上海惯承化工科技有限公司
  • 联系电话:+86-21-5821 5861
  • 产品介绍: 英文名称:SB-269970 (hydrochloride)
    CAS:261901-57-9
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