2-甲巯基苯并恶唑
中文名称:2-甲巯基苯并恶唑
英文名称:2-Methylthio Benzoxazole
CAS号:13673-62-6
分子式:C8H7NOS
分子量:165.21
EINECS号:
Mol文件:13673-62-6.mol
2-甲巯基苯并恶唑 性质
| 熔点 | 126 °C |
|---|---|
| 沸点 | 122°C/8mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.6120 to 1.6170 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.36±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| 最大波长(λmax) | 278nm(MeOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C8H7NOS/c1-11-8-9-6-4-2-3-5-7(6)10-8/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | CBXAWZGFEDZKFR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=CC=C2N=C1SC |
2-甲巯基苯并恶唑 用途与合成方法
生产方法
2382-96-9
74-88-4
13673-62-6
实施例1:2-甲巯基苯并恶唑的合成 在20L三口烧瓶中加入2-巯基苯并恶唑(C-1,1200g,7.94mol)和8500mL乙酸乙酯,搅拌至完全溶解。随后,在室温下缓慢加入碳酸钾(1420g,10.29mol)。在保持反应体系内部温度低于40℃的条件下,滴加碘甲烷(1243g,8.76mol)。滴加完毕后,将反应混合物在20℃下持续搅拌24小时。反应完成后,向混合物中加入4000mL水和138g氨水(NH4OH),室温下搅拌20分钟。分离有机层,水相用1200mL乙酸乙酯萃取。合并有机层,用1500mL水洗涤。有机相在减压下浓缩至约2000mL,加入硫酸镁干燥,过滤。滤液进一步减压浓缩,得到1288g中间体C-2,收率98%,HPLC纯度99.6%。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/30739, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[2] Ultrasonics Sonochemistry, 2010, vol. 17, # 5, p. 783 - 788
[3] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 6, p. 2131 - 2133
[4] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 10, p. 2948 - 2956
[5] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 11, p. 2039 - 2046
2-甲巯基苯并恶唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | M2454 | 2-(甲硫基)苯并恶唑 | 13673-62-6 | 1g | 130 |
| 2026-09-15 | M2454 | 2-(甲硫基)苯并恶唑 | 13673-62-6 | 5g | 370 |
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中文名称:2-甲巯基苯并恶唑
英文名称:2-Methylthio Benzoxazole
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纯度:95+%
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英文名称:2-(Methylthio)benzoxazole
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中文名称:2-(甲硫基)苯并恶唑
英文名称:2-(Methylthio)benzoxazole
CAS:13673-62-6
纯度:98.0% GC
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中文名称:2-甲巯基苯并噁唑
英文名称:2-(Methylthio)benzo[d]oxazole
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2026-08-14