2-氨基-4-溴苯腈
2-氨基-4-溴苯腈 性质
| 沸点 | 317.8±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.69 |
| 折射率 | 1.652 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5(4-9)7(10)3-6/h1-3H,10H2 |
| InChIKey | PWJBXJQMHYIRKI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(Br)C=C1N |
2-氨基-4-溴苯腈 用途与合成方法
115049-55-3
304858-65-9
在0℃下，向冷的肟11（8g，33.19mmol）的二氯甲烷（200mL）溶液中加入2,6-二甲基吡啶（4.5mL，38.8mmol），然后缓慢滴加三氟甲磺酸酐（5.6mL，33.34mmol）。移除冷却浴后，将反应混合物加热至回流并维持3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢滴加DBU（9.9mL，66.3mmol），同时控制反应内部温度不超过30℃。继续在室温下搅拌1小时，随后在剧烈搅拌下将混合物倒入过量的稀碳酸氢钠溶液中。搅拌数分钟后，分离有机层。水层用二氯甲烷（100mL×2）进行二次萃取。合并有机萃取液，用硫酸镁干燥并浓缩，得到深棕色固体。该固体通过短硅胶柱层析纯化，使用纯二氯甲烷作为洗脱剂。收集的级分在真空下干燥，用二氯甲烷/己烷（1:4，50mL）研磨，过滤所得固体并在真空下干燥，最终得到5.36g（82%收率）的浅黄色固体产物12。IR（KBr）νmax/cm-1：3436, 3310（NH2），3032（Ar-H），2920（Aliphatic-H），2246（CN），1610, 1512, 1418（C=C）。1H NMR（500MHz, CDCl3）δ：4.47（br.s, 2H, NH2）；6.88（dd, 1H, J=2.8, 8.2Hz, H-5）；6.94（br.s, 1H, H-3）；7.24（d, 1H, J=8.2Hz, H-6）。13C NMR（125.7MHz, CDCl3）δ：95.17（C-1），117.16（CN），118.15（C-3），121.60（C-5），129.03（C-4），133.60（C-6），150.47（C-2）。元素分析计算值（%）C7H5BrN2（195.96）：C 42.67, H 2.56, N 14.22；实测值（%）：C 42.60, H 2.61, N 14.17。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 5, p. 484 - 496
[2] Patent: US8916704, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 8
2-氨基-4-溴苯腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0230485865902 | 2-氨基-4-溴苯腈 | 304858-65-9 | 10G | 62 |
| 2026-09-15 | XW0230485865901 | 2-氨基-4-溴苯腈 | 304858-65-9 | 5G | 31 |
