植物RNA提取试剂盒

本试剂盒使用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTbalb帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

植物RNA提取试剂盒基于独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

1. 完全不使用有毒的β-巯基乙醇/苯酚/氯仿，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2. 配套DNase I柱上消化，得到的RNA不残留DNase消化，可直接用于反转录荧 光定量PCR、二代测序、芯片、RACE 等实验。
3. 可以提取包括水稻、玉米、小 麦、拟南芥、番茄、烟草和一般多糖多酚如棉花、冬青等植物。
4. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达2.0~2.2， 无DNA残留，可 直接用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot 等各种实验。

1.所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpmm的传统台式离心机。
2.需要自备乙醇，研钵(可选)。
3.裂解液RPA和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染 皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

1.常温成份不合适的储存于低温(4C或者一20°C)会造成溶液沉淀，影响使用效果， 因此运输和储存均在室温下(15°C- 25°C)进行。
2.避免试剂长时间暴露 于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时 盖紧盖子。