茴香霉素
中文名称:茴香霉素
英文名称:ANISOMYCIN
CAS号:22862-76-6
分子式:C14H19NO4
分子量:265.3
EINECS号:245-269-7
Mol文件:22862-76-6.mol
茴香霉素 性质
| 熔点 | 140-141 C |
|---|---|
| 沸点 | 408.52°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D23 -30° (methanol) |
| 密度 | 1.1356 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5230 (estimate) |
| 闪点 | 87℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇，溶解度20mg/mL，澄清，无色至淡黄色 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.9(at 25℃) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml |
| 最大波长(λmax) | 283nm(EtOH)(lit.) |
| Merck | 14,670 |
| BRN | 20705 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| InChIKey | YKJYKKNCCRKFSL-RDBSUJKOSA-N |
茴香霉素 用途与合成方法
Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一种从Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 可促进自噬与凋亡。
| Target | Value |
| JNK |
Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。 在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。 Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖。
瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可显著抑制埃利希腹水癌（EAC）生长，EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。用途
蛋白质合成抑制剂。引起PC12细胞的凋亡 类别
有毒物品 毒性分级
高毒 急性毒性
口服-大鼠 LD50: 72 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 148 毫克/公斤 可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放 灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 安全信息
| 危险品标志 | T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 45-36-26 |
| 危险品运输编号 | UN 3462 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | BZ9800000 |
| F | 3-10 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29419090 |
| 毒性 | LD50 orl-rat: 72 mg/kg ANTCAO 5,490,55 |
茴香霉素 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-18982 | 5 mg | 312 | ||
| 2024-11-08 | S7409 | 茴香霉素 | 22862-76-6 | 10mg | 647.01 |
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中文名称：茴香霉素
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纯度：95%
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