1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶
1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶 性质
| 沸点 | 311.0±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.94±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C11H20FNO3/c1-10(2,3)16-9(15)13-6-4-11(12,8-14)5-7-13/h14H,4-8H2,1-3H3 |
| InChIKey | BWZOULIMVKCGII-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(F)(CO)CC1 |
1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶 用途与合成方法
![1-氧-6-氮螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/147804-30-6.gif)
147804-30-6
614730-97-1
以1-氧杂-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-甲酸叔丁酯为原料合成1-Boc-4-氟-4-(羟甲基)哌啶的一般步骤：将市售的环氧化物（2g，9.38mmol）溶于10mL二氯甲烷中，缓慢滴加至预先冷却至-10℃的0.6mL HF吡啶氟化物（70%）与10mL二氯甲烷的混合溶液中。保持反应混合物在-10℃下，滴加完毕后，将反应体系升温至室温并持续搅拌4小时。反应完成后，用二氯甲烷稀释反应混合物，随后用饱和碳酸钠水溶液洗涤。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法，以乙酸乙酯/庚烷（20%至50%）为洗脱剂进行纯化，得到1-Boc-4-氟-4-(羟甲基)哌啶，为淡黄色油状物（1.44g，收率66%）。1H-NMR（400MHz，CDCl3）数据：δ=1.44（s，9H），1.47-1.63（m，2H），1.85（m，2H），3.08（m，2H），3.56（s，1H），3.61（s，1H），3.92（brs，2H）。MS ESI：m/z=233.98（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/256064, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[2] Patent: EP2377860, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] Patent: EP1505067, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 368; 369
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 13, p. 3692 - 3695
[5] Patent: WO2004/5255, 2004, A1. Location in patent: Page 26-27
1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0261473097102 | 1-BOC-4-氟-4-(羟甲基)哌啶 | 614730-97-1 | 1G | 70 |
| 2026-09-15 | XW0261473097101 | 1-BOC-4-氟-4-(羟甲基)哌啶 | 614730-97-1 | 250MG | 30 |
