阿伏苯宗
阿伏苯宗 性质
熔点 | 81-84 °C |
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沸点 | 463.6±35.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.079 |
蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于氯仿(轻微)、DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热、超声处理) |
酸度系数(pKa) | 9.74±0.13(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至浅黄色 |
水溶解性 | 27μg/L at 20℃ |
最大波长(λmax) | 356nm(EtOH)(lit.) |
Merck | 14,888 |
InChIKey | GTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 6.1 at 20℃ |
CAS 数据库 | 70356-09-1(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 1,3-Propanedione, 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)- (70356-09-1) |
阿伏苯宗 用途与合成方法
紫外线吸收剂有很多种类,其中苯酮类紫外线吸收剂被广泛使用,该类吸收剂有较大的实际研究价值。阿伏苯宗就属于苯酮类紫外线吸收剂,也是一种很重要的有机合成中间体。
阿伏苯宗(Avobezone)是一种合成的紫外线吸收剂,是一种良好的UV-A(>320nm)型紫外线吸收剂,可阻挡全波段(320~400nm)的 UVA,为高效的宽光谱油溶性UVA滤光剂,与其它的UVB防晒剂复配,可提供全部UVA和UVB保护,用于预防光致皮肤癌。
目前,合成阿伏苯宗的方法主要有:①缩合加成消去水合法,即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲醛经过缩合,溴加成,消去成炔,水合得到产品,产率为58% ,该方法路线长、成本高、产量低;②克莱森酯缩合法,即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲酸甲酯反应,产率为63.6% ,该方法成本低、易操作,但产率较低; ③醛酮缩合法,即对甲氧基苯乙酮与对叔丁基苯甲醛经过缩合成醇,氧化得到,产率为34.6% ,该方法易操作、成本高、产量低。
Avobenzone (Butyl methoxydibenzoylmethane, BF2AVB)是一种油溶性防晒剂,吸收UVA射线的全光谱,是Dibenzoylmethane衍生物。
Avobenzone (EC
50
=14.1 μM) significantly promots adipogenesis in hBM-MSCs as its positive control obesogenic chemicals. Avobenzone (10 μM) significantly up-regulates mRNA levels of PPARγ during adipogenesis in hBM-MSCs.
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) inhibits proliferative activities of human trophoblast cells.
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) induces apoptosis in HTR8/SVneo cells.
Avobenzone only shows weak ERa agonism and weak AR antagonism.
Apoptosis Analysis
Cell Line: | HTR8/SVneo cells |
Concentration: | 1-50 μM |
Incubation Time: | 48 hours |
Result: | Inhibited proliferative activities of HTR8/SVneo cells. |
安全信息
危险品标志 | N |
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危险类别码 | 50/53 |
安全说明 | 60-61 |
危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
海关编码 | 29145000 |
毒害物质数据 | 70356-09-1(Hazardous Substances Data) |
阿伏苯宗 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-B0316 | 阿伏苯宗 | 70356-09-1 | 100mg | 550 |
2024-11-08 | HY-B0316 | 阿伏苯宗 | 70356-09-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 605 |