小鼠Β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA KIT

小鼠Β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA KIT采用双抗体夹心ELISA法。用抗Β内酰胺酶抑制剂(BLI)抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的Β内酰胺酶抑制剂(BLI)会与包被抗体结合，游离的成分被洗去，然后依次加入生物素化的抗Β内酰胺酶抑制剂(BLI)抗体，HRP-链霉亲和素结合物,最后加入单组份TMB底物液。TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，Β内酰胺酶抑制剂(BLI)浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中Β内酰胺酶抑制剂(BLI)的浓度。

小鼠Β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA KIT用于体外定量检测血清、血浆或其它相关生物液体中Β内酰胺酶抑制剂(BLI)的含量。

2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。

3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。