3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

英文名称:tert-Butyl 3-hydroxy-3-Methylpyrrolidine-1-carboxylate
CAS号:412278-02-5
分子式:C10H19NO3
分子量:201.26
EINECS号:
Mol文件:412278-02-5.mol
3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 结构式

3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 性质

沸点 277.2±33.0 °C(Predicted)
密度 1.103±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 14.80±0.20(Predicted)
外观 白色至浅棕色固体

3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
甲基溴化镁

75-16-1

1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮

101385-93-7

3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

412278-02-5

在-10℃下,向30L反应釜中加入4L无水四氢呋喃(THF)。启动搅拌后,依次向反应釜中加入氯化锌(118g,0.86mol)和氯化锂(402g,9.5mol)。半小时后,缓慢滴加甲基溴化镁(3mol/L)的乙醚溶液(6.4L,19.2mol)至反应混合物中。继续搅拌半小时。随后,缓慢滴加1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮(1600g,8.6mol)的THF溶液。通过高效液相色谱(HPLC)监测反应进度,确认反应完成后,缓慢滴加饱和氯化铵(NH4Cl)溶液以淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物,有机相用饱和氯化钠(NaCl)水溶液洗涤,并用无水硫酸钠干燥。最后,通过蒸发去除溶剂,得到目标产物3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯,为浅黄色固体(1450g),产率为83.8%。

参考文献:

[1] Patent: US2013/252938, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0514

[2] Patent: US2014/45896, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0134; 0135; 0199; 0200

[3] Patent: EP2703398, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0119; 0120

[4] Patent: EP2703398, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0173; 0174

[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 35, p. 11270 - 11273

3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 价格(试剂级)

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2026-06-05 XW0241227802501 3-羟基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 412278-02-5 250MG 99
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纯度:97%+
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