4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-D]吡啶-7-甲酸叔丁酯
4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-D]吡啶-7-甲酸叔丁酯
4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-D]吡啶-7-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 395.8±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.266±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C, sealed storage, away from moisture |
| 酸度系数(pKa) | -0.04±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H16ClN3O2/c1-12(2,3)18-11(17)16-5-4-8-9(6-16)14-7-15-10(8)13/h7H,4-6H2,1-3H3 |
| InChIKey | XYHXUYOSXZHUSZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=C2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2=N1 |
4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-D]吡啶-7-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
1142188-60-0
1053656-57-7
以4-羟基-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯为原料合成4-氯-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-甲酸叔丁酯的一般步骤:向中间体1(1.26g,5.02mmol)在二氯乙烷(DCE,36mL)中的溶液中依次加入三苯基膦(PPh3,2.69g,10.05mmol)和四氯化碳(CCl4,1.46mL,15.07mmol)。将反应混合物加热至70℃,维持2.5小时。反应完成后,将混合物在减压下浓缩,通过硅胶(SiO2)柱色谱进行纯化,以乙酸乙酯/己烷为洗脱剂,得到目标化合物为浅黄色固体(1.20g,收率88%)。质谱(ESI)计算值C12H16ClN3O2为269.09,实测值m/z 270.1 [M + H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:8.79(s,1H),4.65(br s,2H),3.80-3.68(m,2H),2.93-2.82(m,2H),1.49(s,9H)。
参考文献:
[1] Patent: US2014/275120, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0160; 0161
[2] Patent: WO2011/29842, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 2, p. 186 - 190
[4] Patent: US2016/75708, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0086; 0092
[5] Patent: KR2015/139962, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0118-0119; 0131-0132
4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-D]吡啶-7-甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02105365657705 | 4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-d]吡啶-7-甲酸叔丁酯 | 1053656-57-7 | 10g | 2690 |
| 2026-09-15 | XW02105365657704 | 4-氯-5,6-二氢吡咯并[3,2-d]吡啶-7-甲酸叔丁酯 | 1053656-57-7 | 5g | 1485 |