3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺

3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺

英文名称:Vipadenant
CAS号:442908-10-3
分子式:C16H15N7O
分子量:321.34
EINECS号:
Mol文件:442908-10-3.mol
3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺 结构式

3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺 性质

熔点 245.3-246.1 °C
沸点 668.5±65.0 °C(Predicted)
密度 1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 DMSO:37.0(最大浓度 mg/mL);115.14(最大浓度 mM)
形态 结晶固体
酸度系数(pKa) 4.27±0.30(Predicted)
颜色 浅黄至黄色
InChI InChI=1S/C16H15N7O/c1-9-7-10(4-5-11(9)17)8-23-15-14(21-22-23)13(19-16(18)20-15)12-3-2-6-24-12/h2-7H,8,17H2,1H3,(H2,18,19,20)
InChIKey HQSBCDPYXDGTCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(N)=NC(C2=CC=CO2)=C2N=NN(CC3=CC=C(N)C(C)=C3)C2=N1

3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺 用途与合成方法

3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺 是腺苷受体拮抗剂,抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 nM 和 68 nM。
生产方法 
3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine, 7-(2-furanyl)-3-[(3-methyl-4-nitrophenyl)methyl]-

442908-07-8

3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺

442908-10-3

实施例4:3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺的制备 (1)在氮气保护下,向250 mL双颈圆底烧瓶中加入7-(呋喃-2-基)-3-(3-甲基-4-硝基苄基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺(3.0 g,8.5 mmol)和5% Pd/C催化剂(0.46 g,0.073 mmol)。随后,通过注射器加入THF(72 mL)和三乙胺(9.0 mL,65 mmol),搅拌混合物形成浆料。然后一次性加入甲酸(2.3 mL,46.03 mmol),并将反应混合物置于70℃油浴中加热。反应5小时后,冷却至25℃。加入水(60 mL),并逐滴加入浓盐酸至产物完全溶解。反应液通过Celite 545过滤以除去催化剂,滤饼用额外水(2×5 mL)洗涤。向淡黄色滤液中加入50%氢氧化钠水溶液,使产物沉淀。继续搅拌1小时后,过滤分离产物。滤饼依次用水(10 mL)和甲醇(10 mL)洗涤。产物在真空下干燥至恒重,得到2.79 g(收率92%)目标化合物3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/86201, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 1, p. 33 - 47

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英文名称:VIPADENANT
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英文名称:3-(4-Amino-3-methylbenzyl)-7-(furan-2-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
CAS:442908-10-3
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