N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺
N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺
N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 性质
| 密度 | 1.14 |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | powder |
| 酸度系数(pKa) | -2.80±0.40(Predicted) |
| 颜色 | white to yellow |
| InChIKey | GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [n]2(c3c(c%10c2cccc%10)cc(cc3)c4ccc(cc4)N(c8ccc(cc8)c9ccccc9)c5cc6c(cc5)c7c(cccc7)C6(C)C)c1ccccc1 |
N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 用途与合成方法
897671-69-1
1028647-93-9
1242056-42-3
以N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺和3-(4-溴苯基)-9-苯基咔唑为原料合成N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺的一般步骤:将3-(4-溴苯基)-9-苯基-9H-咔唑(9.6 g,24 mmol)溶解于甲苯中,加入N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(7.2 g,20 mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3,0.05当量)、三苯基膦(PPh3,0.1当量)和叔丁醇钠(NaOt-Bu,3当量)。将反应混合物加热至100℃,回流搅拌24小时。反应完成后,对所得有机物进行萃取,有机层用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,通过硅胶柱层析纯化(洗脱剂:乙醚/水),最后通过重结晶得到目标化合物13.8 g(产率:85%)。
参考文献:
[1] Patent: KR101493482, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0126; 0202-0204
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0235-0237
[3] Patent: KR101614738, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0401-0403
[4] Patent: KR101857632, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0334; 0341-0343
[5] Patent: US2017/288147, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133
N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B5435 | N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 | 1242056-42-3 | 1G | 630 |
| 2026-06-06 | B5435 | N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 | 1242056-42-3 | 5G | 1625 |