N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺
N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺
N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 性质
| 熔点 | 159.0 to 163.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 655.9±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.293±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于四氢呋喃 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.55±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C33H26BrN/c1-33(2)31-11-7-6-10-29(31)30-21-20-28(22-32(30)33)35(27-18-14-25(34)15-19-27)26-16-12-24(13-17-26)23-8-4-3-5-9-23/h3-22H,1-2H3 |
| InChIKey | CBLKFNHDNANUNU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)(C)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=C(N(C1=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C1)C1=CC=C(Br)C=C1)C=C2 |
N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 用途与合成方法
897671-69-1
589-87-7
1246562-40-2
一般步骤:将N-([1,1'-联苯]-4-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(1.00 g,2.77 mmol)、1-溴-4-碘苯(1.00 g,3.53 mmol)、氢氧化钾(0.30 g,5.38 mmol)、碘化亚铜(5.70 mg,0.03 mmol)和1,10-菲咯啉一水合物(5.40 mg,0.03 mmol)在邻二甲苯(30 mL)中的混合物,在氮气保护下于150℃搅拌反应8小时。反应完成后,冷却至室温,将反应液减压浓缩。向残余物中加入冷水,然后用二氯甲烷(DCM)萃取。合并有机相,过滤并用无水硫酸镁(MgSO4)干燥。粗产物通过硅胶(SiO2)柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/二氯甲烷(4:1,v/v),得到目标产物N-[1,1'-联苯]-4-基-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(1.31 g,产率91.8%)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ 7.58(d,J = 7.5 Hz,1H),7.52(t,J = 7.5 Hz,3H),7.43(d,J = 8.7 Hz,2H),7.35(dd,J = 15.4, 7.4 Hz,3H),7.29(d,J = 8.9 Hz,2H),7.23(m,3H),7.14(d,J = 2.0 Hz,1H),7.10(d,J = 8.6 Hz,2H),6.98(m,3H),1.36(s,6H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 31, p. 4610 - 4615
[2] Patent: CN107652189, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0088; 0089-0091
[3] Patent: US2012/292576, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 131-132
[4] Patent: US9385325, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 71; 72
[5] Patent: EP2415773, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | A2858 | 2-氨基-N-[(1,1'-联苯)-4-基]-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基芴 | 1246562-40-2 | 1g | 25 |
| 2026-09-15 | A2858 | 2-氨基-N-[(1,1'-联苯)-4-基]-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基芴 | 1246562-40-2 | 5g | 110 |