1-(二甲基氨基磺酰基)吡唑
1-(二甲基氨基磺酰基)吡唑 性质
| 熔点 | 118.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 287.4±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.65±0.12(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C5H9N3O2S/c1-7(2)11(9,10)8-5-3-4-6-8/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | RFYSRCRZAGKOIY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(S(N(C)C)(=O)=O)C=CC=N1 |
1-(二甲基氨基磺酰基)吡唑 用途与合成方法
288-13-1
13360-57-1
133228-21-4
以吡唑和N,N-二甲氨基磺酰氯为原料合成1-(N,N-二甲基-磺酰基)吡唑的一般步骤如下： 实施例80：2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(3-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇的合成 步骤80A：吡唑-1-磺酸二甲基酰胺的制备 向吡唑（4.8 g, 81.9 mmol）的乙腈（125 mL）溶液中依次加入1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO, 10.1 g, 90.3 mmol）和N,N-二甲氨基磺酰氯（8.8 mL, 82.9 mmol）。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，将反应液真空浓缩，残余物用水和乙酸乙酯分配。分离有机层，依次用2N盐酸和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机层，得到1-(N,N-二甲基-磺酰基)吡唑，为无色油状物（13.1 g, 产率91%）。 LC/MS (PS-A2) 保留时间2.16分钟，[M+H]+ 176。
参考文献：
[1] Synthesis, 2006, # 5, p. 793 - 798
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 8, p. 1626 - 1630
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 7, p. 1555 - 1561
[4] Patent: WO2006/136830, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 190-191
[5] Patent: WO2006/136829, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 129
1-(二甲基氨基磺酰基)吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213322821404 | N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 | 133228-21-4 | 10G | 956 |
| 2026-09-15 | XW0213322821403 | N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 | 133228-21-4 | 5G | 493 |
