7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
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7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 511.4±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.93±0.30(Predicted) |
7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法
![4-氯-7-(苯基磺酰基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶](/CAS/GIF/186519-89-1.gif)
186519-89-1
74-88-4
![7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/252723-16-3.gif)
252723-16-3
步骤2：将4-氯-7-(苯磺酰基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3g，12.6mmol，1.0当量）和N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TMEDA）（3.0mL，18.9mmol，1.5当量）溶解于四氢呋喃（THF）（120mL）中，冷却至-78℃。在搅拌下，缓慢加入正丁基锂（n-BuLi）（7.5mL，18.9mmol，1.5当量）。3分钟后，加入碘甲烷（C3/4I）（3.7mL，59.2mmol，4.7当量）。保持反应混合物在-78℃下搅拌3小时，随后在1小时内缓慢升温至室温。反应完成后，用饱和氯化铵（NH4Cl）溶液（10mL）淬灭反应。加入乙酸乙酯（EtOAc）（200mL）和水（100mL）进行萃取。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到7-苯磺酰基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为棕色固体（6.7g，收率90%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/158795, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 101-102
[2] Patent: WO2012/158764, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 115
[3] Patent: WO2013/191965, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[4] Patent: WO2014/22569, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Patent: US8673925, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 241
