2,6-二氯-3,4-吡啶二胺
2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 性质
| 熔点 | 181-183℃ |
|---|---|
| 沸点 | 424.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.602±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.50±0.50(Predicted) |
| 外观 | light brown solid |
| InChI | InChI=1S/C5H5Cl2N3/c6-3-1-2(8)4(9)5(7)10-3/h1H,9H2,(H2,8,10) |
| InChIKey | HDNVWGXGFBVDKV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(Cl)=CC(N)=C1N |
2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 用途与合成方法
2897-43-0
101079-63-4
以4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2,6-二氯-3,4-吡啶二胺的一般步骤如下：将2,6-二氯-3-硝基-4-吡啶胺（881 mg，4.24 mmol）溶解于乙醇（15 mL）中，随后在5分钟内分批加入氯化锡（II）（3212 mg，16.94 mmol）。反应混合物在氮气保护下于50°C搅拌3小时，通过LCMS监测显示约60%的转化率。继续反应3小时后，LCMS分析表明转化几乎完全。反应液冷却至室温后，用饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）和乙酸乙酯（50 mL）进行分配萃取。有机层经疏水性玻璃料干燥后，浓缩并在真空下干燥过夜，得到目标化合物2,6-二氯-3,4-吡啶二胺，为黄色固体（734 mg）。LCMS（方法B）分析结果：保留时间（Rt）= 0.57分钟，分子离子峰（MH+）= 178。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 1, p. 42 - 46
[2] Patent: WO2017/216293, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[3] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2003, vol. 22, # 12, p. 2133 - 2144
[4] Patent: WO2012/167733, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Patent: WO2012/167423, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32
2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210107963405 | 2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 | 101079-63-4 | 10G | 848 |
| 2026-09-15 | XW0210107963404 | 2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 | 101079-63-4 | 5G | 444 |
