依匹斯汀盐酸盐

英文名称:Epinastine hydrochloride
CAS号:108929-04-0
分子式:C16H16ClN3
分子量:285.77
EINECS号:629-843-8
Mol文件:108929-04-0.mol
依匹斯汀盐酸盐 结构式

依匹斯汀盐酸盐 性质

熔点 273-275°C
储存条件 2-8°C
溶解度 在水中的溶解度为38mg/mL
形态 固体
颜色 白色
InChI 1S/C16H15N3.ClH/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16;/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18);1H
InChIKey VKXSGUIOOQPGAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl[H].NC1=NCC2N1c3ccccc3Cc4ccccc24

依匹斯汀盐酸盐 用途与合成方法

盐酸依匹斯汀药物由日本 Boehringer Ingelheim 和 Sankyo 公司研发,于 1994 年以Alesion(爱理胜)为商品名在日本上市,是一种可以口服的第二代抗组胺药。1997 年相继在墨西哥、韩国和比利时上市。2000 年 6 月,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准德国勃林格殷格翰公司(Nippon Boehringer Ingelheim)的盐酸依匹斯汀进入中国药品市场。

盐酸依匹斯汀适应症非常广泛,不仅适用于皮肤过敏类的皮肤生理过敏反应,同时对过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎都有良好的治疗效果。

依匹斯汀盐酸盐为组胺H1受体拮抗剂。其对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。

Epinastine (WAL-801CL) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,用于眼药水治疗过敏性结膜炎。
TargetValue
Histamine receptor

在豚鼠回肠中,受体结合研究表明Epinastine对H1-受体具有高亲和力。 Epinastine在低浓度下能够取代蝗虫神经组织中特定的[ Epinastine会抑制由抗原-抗体反应和化合物48/80引起的组织胺从大鼠腹膜肥大细胞的释放。Epinastine能够相似有效的抑制化合物48/80诱导的组织胺从离体大鼠的腹膜肥大细胞,或者大鼠隔膜片释放。Epinastin不仅能够有效抑制Ca Epinastine表现出对IL-8的时间和剂量依赖性抑制作用,IL-8是嗜酸性粒细胞趋化因子之一,由过敏性疾病分离的嗜酸性粒细胞释放。

Epinastine抑制大鼠、狗及豚鼠体内组胺诱导的皮肤或肺的反应。

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号HO4360000
海关编码2933992600
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 314, 192 orally; 17, 22 i.v. (Nishikawa)

依匹斯汀盐酸盐 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-B0640AR 依匹斯汀盐酸盐 108929-04-0 5 mg 522
2026-09-15 HY-B0640AR 依匹斯汀盐酸盐 108929-04-0 10 mg 792

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中文名称:盐酸依匹斯汀
英文名称:Epinastine HCl
CAS:108929-04-0
纯度:99
包装信息:500G;1KG;25KG
备注:kg
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中文名称:盐酸依匹斯汀
英文名称:Epinastine HCl
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中文名称:依匹斯汀盐酸盐
英文名称:Epinastine hydrochloride, 98%
CAS:108929-04-0
纯度:98%
包装信息:1G
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:依匹斯汀盐酸盐
英文名称:Epinastine Hydrochloride
CAS:108929-04-0
纯度:>98.0%(LC)(N)
包装信息:100Mg;1g
备注:E0799
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产品介绍:
中文名称:依匹斯汀盐酸盐
英文名称:Epinastine Hydrochloride
CAS:108929-04-0
纯度:98.0% LC&N
包装信息:100MG,1G
备注:试剂级

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盐酸依匹斯汀
深圳振强生物技术有限公司 2026-09-30
盐酸依匹斯汀
武汉裕清嘉衡药业有限公司 2026-09-30