生物活性 靶点 体外研究 体内研究 依匹斯汀盐酸盐 试剂级价格
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依匹斯汀盐酸盐

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 依匹斯汀盐酸盐 试剂级价格
依匹斯汀盐酸盐,108929-04-0,结构式
依匹斯汀盐酸盐
  • CAS号:108929-04-0
  • 英文名:EPINASTINE HYDROCHLORIDE
  • 中文名:依匹斯汀盐酸盐
  • CBNumber:CB5197444
  • 分子式:C16H16ClN3
  • 分子量:285.77
  • MOL File:108929-04-0.mol
依匹斯汀盐酸盐化学性质
  • 熔点 :273-275°C
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: soluble38mg/mL
  • 形态 :solid
  • 颜色 :white
  • InChIKey :VKXSGUIOOQPGAF-UHFFFAOYSA-N
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :25
  • 安全说明 :45
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :HO4360000
  • 海关编码 :2933992600
  • 毒性 :LD50 in male, female rats (mg/kg): 314, 192 orally; 17, 22 i.v. (Nishikawa)

依匹斯汀盐酸盐性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Epinastine (WAL-801CL) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂，用于眼药水治疗过敏性结膜炎。
  • 靶点
    TargetValue
    Histamine receptor
  • 体外研究

    在豚鼠回肠中，受体结合研究表明Epinastine对H1-受体具有高亲和力。 Epinastine在低浓度下能够取代蝗虫神经组织中特定的[ Epinastine会抑制由抗原-抗体反应和化合物48/80引起的组织胺从大鼠腹膜肥大细胞的释放。Epinastine能够相似有效的抑制化合物48/80诱导的组织胺从离体大鼠的腹膜肥大细胞，或者大鼠隔膜片释放。Epinastin不仅能够有效抑制Ca Epinastine表现出对IL-8的时间和剂量依赖性抑制作用，IL-8是嗜酸性粒细胞趋化因子之一，由过敏性疾病分离的嗜酸性粒细胞释放。

  • 体内研究 Epinastine抑制大鼠、狗及豚鼠体内组胺诱导的皮肤或肺的反应。
依匹斯汀盐酸盐上下游产品信息
上游原料
下游产品
依匹斯汀盐酸盐 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：E0799
  • 产品名称：依匹斯汀盐酸盐 Epinastine Hydrochloride
  • CAS编号：108929-04-0
  • 包装：100MG
  • 价格：490元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：E0799
  • 产品名称：依匹斯汀盐酸盐 Epinastine Hydrochloride
  • CAS编号：108929-04-0
  • 包装：1G
  • 价格：1990元
依匹斯汀盐酸盐生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：LGM Pharma
  • 联系电话：1-(800)-881-8210
  • 电子邮件：inquiries@lgmpharma.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2127
  • 优势度：70
  • 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话：03-36680489
  • 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家：日本
  • 产品数：28398
  • 优势度：80
  • 公司名称：TCI Europe
  • 联系电话：320-37350700
  • 电子邮件：sales@tcieurope.eu
  • 国家：欧洲
  • 产品数：23680
  • 优势度：75
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