N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶
中文名称:N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶
英文名称:N-BOC-4-(2-BROMO-ETHYL)-PIPERIDINE
CAS号:169457-73-2
分子式:C12H22BrNO2
分子量:292.21
EINECS号:
Mol文件:169457-73-2.mol
N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶 性质
| 熔点 | 39-42℃ |
|---|---|
| 沸点 | 334.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.241±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| InChI | InChI=1S/C12H22BrNO2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-5-10(4-7-13)6-9-14/h10H,4-9H2,1-3H3 |
| InChIKey | CLBWAEYOPRGKBT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(CCBr)CC1 |
N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶 用途与合成方法
生产方法
89151-44-0
169457-73-2
以N-Boc-4-哌啶乙醇为原料合成N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶的一般步骤：将N-Boc-4-(2-羟乙基)哌啶（0.95 g，4.17 mmol）溶解于无水四氢呋喃（20 mL）中，随后加入四溴化碳（1.34 g，4.0 mmol）。在2小时内缓慢滴加三苯基膦（1.15 g，4.38 mmol）的无水四氢呋喃（2 mL）溶液。反应混合物于室温下搅拌18小时。反应完成后，向混合物中加入乙醚（50 mL），过滤反应混合物，滤液在减压下浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为9:1的己烷:乙酸乙酯）进行纯化，得到目标产物N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶（1.05 g，收率86%），为油状物。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 52, p. 46170 - 46185
[2] Patent: US2007/32469, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[3] Patent: US2009/192169, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[4] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1666
[5] Patent: WO2008/27521, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 63
N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0216945773203 | 4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 169457-73-2 | 1G | 304 |
| 2026-06-05 | XW0216945773202 | 4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 169457-73-2 | 250MG | 115 |
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中文名称：N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶
英文名称：N-Boc-4-(2-bromoethyl)piperidine
CAS：169457-73-2
纯度：97%
包装信息：1g;5g;10g
备注：现货。
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中文名称：N-BOC-4-溴乙基哌啶
英文名称：N-Boc-4-(2-bromoethyl)piperidine
CAS：169457-73-2
纯度：97.0%+
包装信息：25g;100g;500g
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中文名称：N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶
英文名称：N-Boc-4-(2-BroMo-ethyl)-piperidine
CAS：169457-73-2
包装信息：1g,5g
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中文名称：N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶
英文名称：Tert-Butyl 4-(2-Bromoethyl)Piperidine-1-Carboxylate
CAS：169457-73-2
纯度：97%+
包装信息：1G;5G;10G;25G;50G;100G,1KG;25KG;50KG
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