9-蒽硼酸
9-蒽硼酸 性质
| 熔点 | 203-250 °C |
|---|---|
| 沸点 | 479.5±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.53±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| BRN | 3301031 |
| InChI | InChI=1S/C14H11BO2/c16-15(17)14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11(10)8-13(12)9-14/h1-9,16-17H |
| InChIKey | VHHDLIWHHXBLBK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C(C=C3C(=C2)C=CC=C3)=CC=C1B(O)O |
| CAS 数据库 | 100622-34-2(CAS DataBase Reference) |
9-蒽硼酸 用途与合成方法
1564-64-3
100622-34-2
以9-溴蒽为原料合成9-蒽硼酸的一般步骤如下：将38.6 g的9-溴蒽溶解于80 mL无水甲苯和160 mL无水四氢呋喃（THF）中，并将所得溶液冷却至-40℃。在-40℃下，缓慢滴加106 mL的1.58 M正丁基锂己烷溶液，滴加完毕后继续在-40℃下搅拌30分钟。随后，将反应体系温度升至-10℃并保持一段时间。之后，将溶液再次冷却至-70℃，并在此温度下缓慢滴加50.0 mL硼酸三甲酯的无水THF溶液。滴加完成后，在-70℃下继续搅拌反应混合物2小时。然后，缓慢将反应体系加热至室温，并静置过夜。次日，向反应混合物中加入100 mL 10%盐酸水溶液，搅拌后，用甲苯进行两次萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。随后，通过蒸馏除去溶剂，残余物用甲苯/己烷混合溶剂进行结晶。最后，通过过滤收集结晶产物，并干燥，得到24.4 g的9-蒽硼酸，为浅棕色晶体（产率：73%）。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 1, p. 58 - 62
[2] Patent: EP1707550, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 28, p. 3376 - 3384
[4] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 9, p. 2957 - 2964
[5] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 13, p. 4856 - 4863
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-25 |
| 安全说明 | 26-36-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | No |
| 危险等级 | 6.1 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 6.1D - 不可燃性，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
9-蒽硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | A2328 | 9-蒽硼酸 (含不同量的酸酐) | 100622-34-2 | 1g | 70 |
| 2026-09-15 | A2328 | 9-蒽硼酸 (含不同量的酸酐) | 100622-34-2 | 5g | 140 |
