3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑
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3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 性质
| 沸点 | 371.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.804±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.72±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 用途与合成方法
546-88-3
105942-08-3
![3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑](/CAS/GIF/177995-39-0.gif)
177995-39-0
步骤A：将6-溴苯并[d]异恶唑-3-胺（1.13g，15.0mmol）和N-羟基乙酰胺溶于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）中。向反应体系中加入叔丁醇钾（KOt-Bu，1.68g，15.0mmol），并在室温下搅拌30分钟。随后，加入4-溴-2-氟苄腈（2.0g，10.0mmol），继续在室温下反应2小时。反应完成后，用乙酸乙酯（50mL）和水（50mL）稀释反应混合物。分离水层，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化，依次使用乙酸乙酯/己烷（1:4，v/v）和乙酸乙酯/己烷（1:3，v/v）作为洗脱剂，得到目标化合物3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑（1.35g，产率63%）。质谱（APCI）m/z：215.2, 217.1（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886
[2] Patent: US2007/49603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2010/51042, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[4] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00502
[5] Patent: US2014/357651, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0485
3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0217799539004 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 5G | 548 |
| 2026-09-15 | XW0217799539003 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 1G | 158 |
