N-(4-氰基苯基)甘氨酸
N-(4-氰基苯基)甘氨酸 性质
| 熔点 | 237 °C(dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 447.2±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.81±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H8N2O2/c10-5-7-1-3-8(4-2-7)11-6-9(12)13/h1-4,11H,6H2,(H,12,13) |
| InChIKey | KJRQMXRCZULRHF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CNC1=CC=C(C#N)C=C1 |
N-(4-氰基苯基)甘氨酸 用途与合成方法
达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是dabigatran的前体药物，属非肽类的凝血酶抑制剂。达比加群酯中间体II是达比加群酯制备过程中产生的 一种杂质。
N-(4-氰基苯基)氨基乙酸为白色至类白色粉末，可用于合成达比加群酯原料药等。
79-08-3
873-74-5
42288-26-6
3.2.3 [（4-氰基苯基）氨基]乙酸（V）的制备。分子式：C9H8N2O2。分子量：176.17。原料：溴乙酸（F）90g（0.75mol），对氨基苯腈（G）211.7g（1.5mol），碳酸氢钠35g（0.42mol）。操作步骤：将溴乙酸（F）和对氨基苯腈（G）在1250ml水中混合，形成悬浮液。将悬浮液置于加热至100-110℃的浴中加热3小时。反应完成后，将反应容器从浴中取出，冷却至室温，随后在冰箱中进一步冷却。通过抽滤分离沉淀物，并在真空干燥器中于100℃下干燥。粗产物产量：122g（收率92.8%），HPLC纯度：97%。纯化步骤：将粗产物转化为钠盐，使用碳酸氢钠水溶液再次酸化，通过稀盐酸（1:1）释放游离酸。抽滤后用水洗涤，产物在真空干燥器中于105℃下干燥。纯化后产物产量：115g（收率88%），HPLC纯度：99.1%，水含量：0.13%，硫酸盐灰分：1.8%。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/111997, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2013/111163, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Patent: US2015/11589, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0121-0122
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 120, p. 148 - 159
N-(4-氰基苯基)甘氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-77519R | N-(4-氰基苯基)甘氨酸 | 42288-26-6 | 25 mg | 350 |
| 2026-09-15 | HY-77519R | N-(4-氰基苯基)甘氨酸 | 42288-26-6 | 50 mg | 530 |
