3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
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3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 性质
| 熔点 | 104.0 to 108.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 576.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.261±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.37±0.11(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C18H22N4O3/c1-3-25-17(23)9-11-22(16-6-4-5-10-21-16)18(24)13-7-8-15(20-2)14(19)12-13/h4-8,10,12,20H,3,9,11,19H2,1-2H3 |
| InChIKey | PCPATNZTKBOKOY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1N=CC=CC=1)(CCC(=O)OCC)C(C1C=CC(NC)=C(N)C=1)=O |
| LogP | 1.37 at 20℃ |
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 用途与合成方法
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯是酯类有机物，可用作达比加群酯中间体。
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯用于合成达比加群酯，一种口服抗凝血剂和直接凝血酶抑制剂。
429659-01-8
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212322-56-0
（D）中间体VI的制备：在氢化反应釜中，加入43g 3-(4-(甲基氨基)-3-硝基-N-(吡啶-2-基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯和4.7g阮内镍催化剂。加入4 mL四氢呋喃作为溶剂，进行三次氮气置换以排除空气。随后在氢气氛围下搅拌反应混合物，并加热至60°C。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监控。反应完成后，进行抽滤操作，用少量四氢呋喃洗涤滤饼。回收滤饼并妥善处理。滤液经无水硫酸钠干燥后，再次抽滤，最后在减压条件下浓缩至干，得到38.3g中间体VI（6），收率为96%。
参考文献：
[1] Patent: CN104031031, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0035; 0040; 0042; 0047
[2] Patent: WO2007/71742, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[3] Patent: WO2007/71743, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: CN105461688, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044
[5] Patent: WO2007/71742, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | E1033 | 3-[3-氨基-4-(甲氨基)-N-(2-吡啶基)苯甲酰氨基]丙酸乙酯 | 212322-56-0 | 1g | 100 |
| 2026-06-06 | E1033 | 3-[3-氨基-4-(甲氨基)-N-(2-吡啶基)苯甲酰氨基]丙酸乙酯 | 212322-56-0 | 5g | 450 |
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