罗通定 CP2000
中文名称:罗通定 CP2000
英文名称:rotundine
CAS号:483-14-7
分子式:C21H25NO4
分子量:355.43
EINECS号:
Mol文件:483-14-7.mol
罗通定 CP2000 性质
| 熔点 | 141-143°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥16 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇中≥2.95 mg/mL |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 沸点 | 482.9±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 6.53±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 最大波长(λmax) | 280nm(lit.) |
| CAS 数据库 | 483-14-7 |
罗通定 CP2000 用途与合成方法
Rotundine是一种选择性多巴胺D1受体拮抗剂， IC50为166 nM。
| Target | Value |
| D1 receptor | 166 nM |
| 5-HT1A | 347 nM |
| D2 receptor | 1.47 μM |
| D3 receptor | 3.25 μM |
Rotundine对多巴胺D1受体的亲和力高于多巴胺D2受体，K i 分别为124 nM和388 nM，IC50值分别为166 nM (D1)和1.47 μM (D2)。Rotundine对多巴胺D3表现出弱的抑制活性，IC50值为3.25 μM。Rotundine也能有效抑制5-HT1A，IC50为374 nM，K i 为340 nM。除了突触后多巴胺受体的拮抗作用，Rotundine对突触前自身受体的抑制作用导致多巴胺的释放增多，这可能是由于Rotundine对D2受体的亲和力较低。除了多巴胺受体，Rotundine能够与许多其他类型的受体相互作用，包括起拮抗作用的α-1肾上腺素能受体，以及促进γ氨基丁酸通过正变构效应结合的γ氨基丁酸受体。
Rotundine以6.25毫克/千克，12.5 毫克/千克，或18.75 毫克/千克的剂量治疗不会影响运动活性，但是会显著拮抗羟考酮(5毫克/千克)诱导的多动症。 Rotundine (10-25 毫克/千克)口服给药显著增加小鼠的热板潜伏期，表明Rotundine具有显著的止痛活性，这与弓状核和脊髓D2受体的β脑内啡神经元相关。由于突触后的，而不是突触前的DA受体阻断机制，Rotundine (1-10毫克/千克)口服给药剂量依赖性增加固定比率(FR)下强化的可卡因自身给药率，而20毫克/千克的剂量会使其降低。与可卡因作用相反，Rotundine仅在10毫克/千克，而不是1毫克/千克或3毫克/千克剂量下对蔗糖自给药和运动产生抑制作用。 LD50: 小鼠1160毫克/千克(灌胃)罗通定 CP2000 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | S2437 | 罗通定 CP2000 | 483-14-7 | 25mg | 564.58 |
| 2024-11-08 | S2437 | 罗通定 CP2000 | 483-14-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 2877.09 |
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产品介绍：
中文名称：左旋四氢巴马汀
英文名称：L-Tetrahydropalmatine
CAS：483-14-7
纯度：HPLC≥98%
包装信息：5mg；10mg；20mg；50mg；100mg；200mg
库存量：25g
现货日期：2024/11/8 11:24:42
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产品介绍：
中文名称：罗通定
英文名称：Rotundine, 98%
CAS：483-14-7
纯度：98%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
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产品介绍：
中文名称：L-四氢巴马汀
英文名称：L-Tetrahydropalmatine
CAS：483-14-7
纯度：98.0% LC
包装信息：250MG
备注：试剂级
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产品介绍：
中文名称：(S)-2,3,9,10-四甲氧基-6,8,13,13a-四氢-5H-异喹啉代[3,2-a]异喹啉
英文名称：rotundine
CAS：483-14-7
纯度：98%
包装信息：50g;100g;1kg
最新发布供应信息
左旋四氢巴马汀
四川省维克奇生物科技有限公司
2024-11-21
aladdin 阿拉丁 R136626 罗通定 483-14-7 ≥98%
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2024-10-31
