2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑

2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑

英文名称:2-(2-BROMO-5-METHYL-1,3-THIAZOL-4-YL)ETHANOL
CAS号:496062-16-9
分子式:C6H8BrNOS
分子量:222.1
EINECS号:
Mol文件:496062-16-9.mol
2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 结构式

2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 性质

储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
4-Thiazoleaceticacid,2-bromo-5-methyl-,methylester(9CI)

496062-15-8

2-溴-4-(2-羟乙基)-5-甲基噻唑

496062-16-9

实施例173 2-(2-溴-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙醇的合成 在-78℃下,向实施例172制备的2-(2-溴-5-甲基噻唑-4-基)乙酸甲酯(3.80 g,15.2 mmol)的二氯甲烷(100 mL)溶液中缓慢加入二异丁基氢化铝(DIBAL-H,33.4 mL,33.4 mmol,1.0 M甲苯溶液)。反应15分钟后,将反应体系缓慢升温至0℃,并继续搅拌90分钟。随后,滴加2N盐酸水溶液(50 mL)以淬灭过量的DIBAL-H。分离有机相,水相用二氯甲烷(2×200 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱(洗脱剂比例为5:2的己烷/乙酸乙酯)纯化残余物,得到目标产物2-(2-溴-5-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙醇(2.5 g,产率74%),为黄色油状物,静置后固化。 产物表征数据: 分子式:C6H8BrNOS LC-MS:保留时间1.38分钟,[M+H]+ m/z 221.0 1H NMR (CDCl3):δ 2.31 (s, 3H), 2.82 (t, 2H), 2.90-3.00 (宽s, 1H), 3.89 (t, 2H)。

参考文献:

[1] Patent: US2003/216391, 2003, A1

[2] Patent: US2018/153859, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0552; 0553

[3] Patent: US2018/153860, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0554; 0555

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纯度:95+%
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英文名称:2-Bromo-4-(2-hydroxyethyl)-5-methylthiazole
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包装信息:250mg;1g
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