2,5-二溴噻唑

2,5-二溴噻唑因环上有卤素可发生多种化学反应，为噻唑环衍生物制备的常见中间体。 向一个干燥的 250 mL 圆底三口烧瓶内加入1.86 g （ 0.01 mol ） 2,5-二氨基噻唑， 7.12 g （ 0.03 mol ） 五水硫酸铜， 3.97 g （ 0.04mol ） 溴化钠和 9 mol／L 硫酸溶液 20 mL ， 冰盐浴冷却至 -5~ -10℃ ， 之后缓慢向其中滴加已经冷却至室温的亚硝酸钠溶液 （ 0.79 g 亚硝酸钠溶解于 6.76 mL水中）。 滴加过程持续约 40 min 。 滴加完毕后将反应液温度缓慢升至室温， 并继续搅拌 30min ， 加 20mL水稀释反应液， 用乙酸乙酯萃取 （ 3×20 mL ）， 合并有机相。 用无水硫酸镁过夜干燥。 将干燥好的液体抽滤， 滤去硫酸镁等杂质， 减压蒸除溶剂。 用无水乙醇进行重结晶操作， 低温烘干得 1.72 g产物2,5-二溴噻唑。